Nouveaux dérivés de la naphtoxazine comme agents antitubuline et anti-VIH

Le cancer et le sida sont les principales causes de mortalité dans le monde. Au cours des dernières décennies, la thérapie ciblée est apparue comme une approche idéaliste et stimulante pour l’évolution des agents anticancéreux et anti-sida sélectifs. Par conséquent, une mise à jour ou une modification des thérapies actuelles est nécessaire pour lutter plus efficacement contre ces maladies graves. Le grand nombre de molécules biologiquement actives qui contiennent des anneaux hétérocycliques joue un rôle important dans le processus de découverte de médicaments et les dérivés de l’oxazine sont en phase de développement en tant que nouveaux médicaments potentiels. Les chapitres II et III traitent de la synthèse et de la caractérisation de nouveaux dérivés de la 2-pyrimidinyl-2, 3-dihydro-1H-naphto [1, 2-e][1,3] oxazine et de la 2-thiazolyl-2, 3-dihydro-1H-naphto [1, 2-e][1,3] oxazine respectivement. Les chapitres IV et V sont consacrés à l’activité antitubuline et anti-SIDA in vitro des dérivés synthétisés et à l’étude de la relation structure-activité, qui sera utile aux nouveaux chercheurs pour apprendre la conception et la synthèse de molécules médicamenteuses.